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Skill 目录与选择指南(中文)¶
Skills 提供科学判断,不是可执行引擎,也不是强制流水线。全部 34 个维护中的包都位于本仓库的 skills/ 目录树中。LLM 根据问题、对话和观察到的数据选择相关指导。以下情况描述的是选择线索,不是硬编码触发器。不相关的问题不应仅因匹配某个 skill 就启动分析。
三层指导¶
根编排器保留用户意图与控制权。检测路由器帮助识别分子材料和表示形式。专家 skills 提供检测约束;共享方法 skills 可与任意兼容专家搭配使用。
| Skill ID | 存在动机与贡献 | 典型自动选择线索 | 用户请求示例 |
|---|---|---|---|
liquid-biopsy-analysis |
避免泛泛建议和固定端到端脚本;连接证据、用户意图、能力和审阅。 | 科学规划、解释或已授权执行;也作为祖先加载。 | “建议两个有用的下一步,但不要执行。” |
reflective-learning |
总结可复用反馈,规划个人 skill 修改,也可改进自身。 | 长期偏好、重复纠正或明确要求复盘。 | “以后先说明不确定性,再下结论;草拟修改让我审阅。” |
memory-curation |
安静地区分用户、任务与综合任务记忆,更新已变化偏好,并让过时的任务来源习惯自然淡出。 | 明确的长期偏好/背景变化、记忆冲突、遗忘请求或上下文恢复。 | “我现在负责整个研究,今后可以用更专业的层次回答。” |
assay-routing |
扩展名不等于检测类型;区分分子材料、测量和文件表示。 | 混合文件夹、歧义表格、新检测类型;专家的祖先。 | “哪些文件是 RNA 计数,哪些是甲基化测量?” |
共享方法¶
| Skill ID | 动机与作用 | 选择线索 | 用户请求示例 |
|---|---|---|---|
local-model-setup |
指导硬件适配、本地推理配置与官方运行时安装;首次安装不依赖 LLM。 | 本地模型安装、切换或故障排查。 | “这台电脑能运行哪些本地模型,如何核实工具调用?” |
task-memory |
维护任务上下文与明确的长期偏好,保留技能审阅流程。 | 重要决定、续接任务或长期偏好。 | “以后报告都请先说明局限。” |
task-handoff |
保留各来源的上下文、结果和未完成工作。 | 用户明确选择链接的对话。 | “先分别总结这些任务,再综合理解。” |
linked-task-synthesis |
整合证据,检查矛盾及队列重叠。 | 综合对话与跨任务追问。 | “这两份结果是独立证据吗?不要重算。” |
data-intake |
保护原始文件,检查归档,在计算前建立样本/来源身份。 | 添加数据、解压、混合来源、下载不完整或格式异常。 | “检查文件夹并告诉我缺少什么;先不要解压。” |
local-data-privacy |
将本地记录与远程模型分离,同时提供有用的汇总证据供决策。 | 所有数据查看、解释和报告。 | “用本地工具汇总 QC;个体记录与完整表格留在本地。” |
cohort-design |
避免泄漏和无效组间比较;保留患者、时间、重复和批次身份。 | 元数据选择、纵向样本、整合、模型验证。 | “这些是配对访视,随机样本划分合适吗?” |
feature-encoding |
选择兼容的表示与编码器;区分参考序列与患者序列。 | 嵌入、编码、特征存储、跨检测整合。 | “没有参考基因组,能编码这些区间吗?” |
result-region-followup |
保留图中选区的精确来源,区分图片解释和数据子集分析。 | 结果截图或对选中数据标记的追问。 | “仅分析这张热图中选中的测量值。” |
scientific-visualization |
选择有信息量的坐标轴、单位、缺失展示和代表性视图;验证真实图形。 | 绘图请求、结果解释、报告组装。 | “展示分布和代表性位点,并说明是否抽样。” |
scientific-reporting |
将实测输出转为英文科学叙述,而不是日志抄录。 | 报告写作、结论、多个已完成步骤的总结。 | “写一份包含实际表格、图形和限制的简短报告。” |
literature-review |
标注日期并批判性评估一手证据;防止编造引用或夸大摘要访问范围。 | 新方法、出版物比较或最新文献请求。 | “检索近期血浆 cfRNA 论文,区分摘要与全文。” |
genetics-dna-analysis |
在任务间协调变异解释、注释和胚系/CHIP 限制。 | 变异特征、VAF 解释、DNA 专用后续分析。 | “这些血浆变异可能来自血细胞吗?” |
genomics-epigenomics |
连接全基因组和区域级问题,同时保留检测特异语义。 | 联合覆盖度、染色质、甲基化或基因组特征问题。 | “能否比较富集量与覆盖度,而不把两者都当成甲基化百分比?” |
cancer-research |
将生物标志物和监测界定为具有适当不确定性的研究证据。 | 癌症标签、疗效监测、亚型或类似临床结论。 | “这种探索性分离能说明什么,又不能确立什么?” |
检测专家¶
| Skill ID | 动机与作用 | 选择线索 | 用户请求示例 |
|---|---|---|---|
raw-sequencing |
检测感知的 reads QC、参考/比对与 UMI 前提;不允许任意从 FASTQ 直接跳到结果。 | cfDNA FASTQ、BAM 或 CRAM 准备。 | “这些双端 reads 用于片段分析前必须检查什么?” |
genomic-tracks |
区分 BED/bigBed 区间、定量 bigWig/bedGraph 信号和核苷酸序列。 | 基因组浏览器轨道、代表性位点或区间分布。 | “绘制这些 bigBed 轨道,但不要声称区间宽度就是片段长度。” |
fragmentomics |
结合文库来源解释真实片段长度、末端和核小体相关信号。 | 片段直方图、双端比对、末端基序或核小体概览。 | “比较片段长度分布,并标注文库相关混杂。” |
ctdna-variants |
审阅 VAF、深度、错误抑制和 CHIP/胚系证据。 | 血浆 SNV/indel 表格、VCF/MAF、连续 VAF。 | “汇总变异,并解释没有配对正常样本时不能得出哪些结论。” |
copy-number |
区分深度变化、拷贝数和肿瘤比例;要求标准化证据。 | 低深度 WGS、分箱、分段或 CNV 矩阵。 | “这个表面上的拷贝数差异,会不会其实是 GC 或覆盖偏倚?” |
methylation-bisulfite |
将甲基化/总计数、覆盖度与转换 QC 同富集信号区分。 | 亚硫酸氢盐/酶法碱基级结果。 | “哪些 CpG 覆盖度足够用于比较?” |
methylation-enrichment |
利用对照解释捕获/富集计数,而非将其当成甲基化百分比。 | cfMeDIP-seq、MeDIP 或 MBD 区域。 | “审阅富集 QC,并提出基于计数的比较。” |
methylation-arrays |
审阅探针注释、beta 值、检测 QC 和批次;不以替代比值冒充标准化。 | IDAT 文件、beta/M 值或配对强度矩阵。 | “差异分析前先检查缺失探针和 beta 分布。” |
cell-free-rna |
将 RNA 计数模型、文库策略和污染约束应用于血浆 RNA。 | 基因/转录本计数、TPM 或 RNA reads。 | “先运行计数 QC;审阅后再比较已声明的独立组。” |
small-rna |
尊重接头/长度、isomiR、溶血和标准化的特性。 | miRNA/小 RNA 文库或已处理计数。 | “这些标准化 miRNA 丰度能当成原始计数吗?” |
plasma-proteomics |
明确鉴定、平台、丰度尺度和缺失情况。 | 蛋白丰度或亲和平台表格。 | “绘制蛋白分布,不要把未检出值替换为零。” |
plasma-metabolomics |
区分特征信号与高置信度代谢物身份;考虑空白和漂移。 | LC/GC-MS 或 NMR 特征表格。 | “解释这些代谢物特征前,需要哪些 QC 元数据?” |
extracellular-vesicles |
应用分离/表征与载荷原则;仅凭分子数据不能确立 EV 来源。 | 血液 EV 计数、载荷 RNA/蛋白表格。 | “这个载荷谱能确立肿瘤来源囊泡吗?” |
circulating-tumour-cells |
在数值/分子测量中保留计数定义、体积分母和富集偏倚。 | CTC 计数或分子谱。 | “将提供的计数与体积转换为 cells/mL,并保留不确定性。” |
digital-pcr |
区分占有率、浓度、不确定性、饱和与检出限。 | 有效/阳性分区计数、ddPCR 浓度或突变/WT 检测。 | “对这些分区定量,并为零阳性孔保留不确定性。” |
手动加载的准确含义¶
上述每个 ID 都可以显式查看:
liquid-agent skills load default:digital-pcr
liquid-agent skills load default:digital-pcr references/evidence.md
liquid-agent skills tree methylation --json
在交互式 Shell 中使用 /skills load default:digital-pcr。这些命令显示指令,不会运行检测,也不会将包永久固定到每个未来 LLM 轮次。Web 中展开 Skills,选择包并阅读指令或来源笔记。查看同样不等于执行。
如需让智能体将指导应用于当前对话,可以说:
加载
default:digital-pcr并用它评估此检测。在提出分析前解释所需对照。暂时不要执行任何操作。
控制器随后可调用 load_skill;父级指导会自动包含在内。完整加载凭据记录指令哈希。参考请求加载一个已列出的来源笔记,而不是任意外部文件。重复查看或加载不会创建结果报告,也不会删除之前的计划。
知识与引擎的区别¶
对于受支持的显式表格,检测表格引擎 提供 dPCR/CTC 定量、已处理矩阵 QC,以及可选 PyDESeq2 计数对比。专家 skill 仍需检查这些操作是否回答用户问题。Beta 表格 QC 引擎不是 IDAT 预处理引擎;蛋白丰度图不是原始质谱鉴定。
更广泛的能力见能力矩阵。继承、存储、学习笔记和安全见专业 skill 指南。